Remédio avançado contra quatro tipos de câncer será produzido no Brasil pela primeira vez

Parceria com farmacêutica prevê produção nacional de imunoterapia usada no SUS e pode reduzir custos e risco de desabastecimento

O Instituto Butantan firmou uma parceria com a farmacêutica MSD para produzir no Brasil o pembrolizumabe, remédio usado no tratamento de câncer no SUS. A medida pode reduzir custos e ampliar o acesso de pacientes à terapia.

Hoje, o remédio já é usado no SUS, mas é importado e custa cerca de R$ 400 milhões por ano para atender aproximadamente 1,7 mil pacientes.

Butantan produzirá remédio contra câncer

Com o acordo, o Brasil deve passar a produzir o medicamento gradualmente, reduzindo a dependência de importações e o risco de falta no sistema público.

A expectativa do Ministério da Saúde é que, com a ampliação do uso, o número de pacientes atendidos possa chegar a 13 mil por ano, dependendo da aprovação de novas indicações.

O que é o pembrolizumabe

O pembrolizumabe é uma imunoterapia que estimula o sistema imunológico a reconhecer e combater células cancerígenas.

Ele já é utilizado no SUS para tratar melanoma metastático, um tipo agressivo de câncer de pele, e pode ser incorporado para outros casos, como, câncer de colo do útero, esôfago, mama triplo-negativo e pulmão.

Como será a produção no Brasil

A produção nacional não será imediata. O contrato prevê transferência gradual de tecnologia ao longo de até dez anos.

No início, o Butantan deve atuar em etapas como rotulagem e envase. Depois, avançará para formulação e, por fim, produção completa do medicamento, incluindo o ingrediente farmacêutico ativo.

Por que a parceria foi feita

O acordo faz parte de uma estratégia do governo federal para nacionalizar a produção de insumos de saúde e reduzir a dependência externa. A meta é produzir até 70% dos insumos usados no SUS dentro do país nos próximos dez anos.

Além da redução de custos, a produção nacional também busca garantir abastecimento contínuo, evitando interrupções causadas por problemas logísticos ou crises internacionais.

O que ainda depende de aprovação

A ampliação do uso do medicamento para outros tipos de câncer ainda será avaliada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

Só após essa etapa o número de pacientes atendidos deve aumentar de forma significativa.

Lídia Gabriella/NDMais